CZ
Vypnout grafiku Tisk stránky
  • Změnit
    velikost písma

Dotaz 1

Vážený pane Parvusi, jednoznačná příčina vzniku FSGS nebyla dosud odhalena, proto se označuje jako "idiopatická forma" FSGS. V současné době se díky metodikám molekulární genetiky vyčlenila skupina geneticky podmíněných forem FSGS a je potvrzeno 16 genů, které jsou asociovány s projevy FSGS. Většina těchto geneticky podmíněných forem FSGS se manifestuje již v dětském věku, obvykle nereaguje na léčbu kortikoidy ani jinými imunosupresivy a v porovnání s idiopatickou formou FSGS rychleji končí nezvratným selháním ledvin (již v dětském věku či adolescenci). Na druhou stranu geneticky podmíněné formy nerekurují (tzn. nevrací se) v transplantované ledvině, což významně zlepšuje její dlouhodobé přežívání. Pokud se Vaše onemocnění projevilo v dětském či časně dospělém věku, špatně či vůbec neragovalo na podávanou léčbu a vedlo k nezvratnému selhání ledvin, genetické vyšetření bych doporučila. Teprve v případě, že by se genetická podstata u Vás potvrdila, zvažovala bych vyšetření Vašeho syna. Pozitivní genetické vyšetření však automaticky neznamená, že se onemocnění musí manifestovat. Se srdečným pozdravem MUDr. Silvie Rajnochová Bloudíčková, Ph.D. vedoucí lékař předtransplantační ambulance KN IKEM Klinika nefrologie TC IKEM. Přednosta kliniky

© Institut klinické a experimentální medicíny 2015 - 2024. Všechna práva vyhrazena.

Created by ARSY line

Pro zaměstnance

Portál
Pošta
Intranet
PACS


Zlatokop
Vema
MIS
Varování

Zavřít